ضمور العضلات الدوشيني: عشرة على عشرة، علامةٌ كاملة لعلاج علي الجيني!

علي، ابن العشر سنوات، يصبح المريض العاشر الذي يتلقى علاجاً جينياً منقذاً للحياة في سدرة للطب

شاهد الفيديو

قدّم سدرة للطب علاجاً متخصصاً لطفل من مصر تم تشخيصه بمرض ضمور العضلات الدوشيني (DMD).

وصل علي ابن العشر سنوات، مع والديه من مصر في ديسمبر 2025 لتلقي علاج DMD، علماً بأنه تم تمويل علاجه عبر دعم خيري.

بعد عدة أسابيع من التقييم الطبي وفحص مدى أهليته، خضع علي لحقنة العلاج الجيني في 1 مارس 2026 تحت إشراف فريق العلاج الجيني المتخصص في المستشفى.

يجمع بروتوكول العلاج، الذي يُعد جزءاً من مركز العلاج الجيني في سدرة للطب، بين الخبرات المتخصصة والرعاية متعددة التخصصات لدعم الأطفال الذين يعانون من حالات وراثية معقدة. ويشمل برنامج العلاج الجيني الشامل لضمور العضلات الدوشيني رعاية متخصصة في مجالات علم الوراثة، وعلم الأعصاب، وأمراض القلب، وخدمات إعادة التأهيل.

قال البروفسور توفيق بن عمران، رئيس قسم علم الوراثة والطب الجينومي في سدرة للطب: “منذ الإعلان عن توسيع برنامج العلاج الجيني لمرض ضمور العضلات الدوشيني للأطفال الأكبر سناً، قمنا حتى الآن بعلاج 10 مرضى، وما زلنا نستقطب مرضى من مختلف أنحاء المنطقة. وتعكس خبرتنا المتنامية قوة برنامجنا المتخصص وسمعتنا كشريك موثوق في مجال الرعاية الصحية. كما تعكس قدرتنا على تقديم علاجات معقدة بأمان من خلال مسار سريري منظم مدعوم برعاية متعددة التخصصات.”

قال والدا علي: “بعد رحلة طويلة وشاقة للوصول إلى التشخيص الدقيق، تم تشخيص علي بمرض ضمور العضلات الدوشيني وهو في الثالثة من عمره. كان لهذه الرحلة أثرٌ مؤلمٌ على عائلتنا حتى تمكنا من إحضاره إلى قطر لتلقي العلاج. نحن ممتنون للدعم الخيري، ولسدرة للطب ودولة قطر على الرعاية الاستثنائية المقدمة لابننا. لقد أعطانا ذلك أملاً جديداً وثقة، ونحن نواصل رحلة علاجه ونحتفل بمراحل صحته وإنجازاته الصحية”.

بعد تلقيه العلاج، انضم علي إلى برنامج متابعة مُنظّم لما بعد الحقن، مصمم لضمان سلامته ودعم تعافيه. يشمل برنامج المتابعة زيارات منتظمة للعيادة الخارجية، وفحوصات مخبرية، وتقييمات قلبية.

سيخضع علي أيضاً لتقييمات علاج طبيعي دورية لمراقبة حركته وتقدمه الوظيفي قبل خروجه من المستشفى واستعداده للعودة إلى مصر. يُبرز برنامج علاج علي النتائج السريرية الإيجابية للعلاج الجيني لمرضى ضمور العضلات الدوشيني في سدرة للطب.

قال البروفسور إبراهيم الجناحي، الرئيس الطبي في سدرة للطب: “لدى سدرة التزام راسخ بضمان استمرارية الرعاية للأطفال الذين يعانون من حالات طبية معقدة ونادرة، حتى في ظل أصعب الظروف. كما يُبرز علاج علي دور سدرة للطب كمركز إقليمي مرجعي للأطفال الذين يعانون من حالات طبية نادرة ومعقدة، حيث تسافر عائلاتهم من مختلف أنحاء الشرق الأوسط وشمال أفريقيا إلى قطر.

وعلى الرغم من الوضع الجيوسياسي الراهن، فإننا ثابتون في سعينا الدؤوب لتوفير وصول آمن وفي الوقت المناسب للعلاجات المبتكرة والرعاية الشاملة لجميع مرضانا. ونحن ممتنون لجميع شركائنا في مجال الرعاية الصحية، ووزارة الصحة العامة، وحكومة قطر، لضمان استمرار تقديم جميع خدمات الرعاية الصحية وفقاً لأعلى معايير الجودة”.

لمزيد من المعلومات حول خدمات الطب الجيني والوراثي في ​​ سدرة للطب، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني  www.sidra.org

للاستفسارات الدولية حول خدمات العلاج الجيني في سدرة للطب، يرجى التواصل عبر البريد الإلكتروني international.services@sidra.org. إذا كنتم مقيمين في قطر، يرجى الاتصال على الرقم

 3333 4003 974+ لمزيد من المعلومات.