محمود فوزي

محمود فوزي
^ null
دكتور في الطب

طبيب معالج أول سنوات الخبرة: 28
  • نبذة عن الطبيب

    الدكتور فوزي هو طبيب معالج أول في طب أعصاب الأطفال في سدرة للطب ومستشفى حمد. ويعمل أيضًا أستاذًا مساعدًا في كلية وايل كورنيل للطب – قطر.

    عمل الدكتور محمود سابقًا استشاريًا في طب أعصاب الأطفال في مستشفى حمد من عام 2006 حتى عام 2017. ثم انضم إلى سدرة للطب بصفته طبيب معالج أول في طب أعصاب الأطفال.

    تخصص الدكتور فوزي في علاج المرضى الذين يعانون من أمراض العضلات والتصلب المتعدد والتصلب الحدبي.

    وحصل على منح بحثية في تشوهات الدماغ الخلقية وأمراض العضلات، والشلل السفلي التشنجي الوراثي وصغر الرأس، والضمور العضلي نخاعي المنشأ. له مؤلفات منشورة على نطاق واسع، وقد ألقى محاضرات في مؤتمرات محلية ودولية.
    يتمتع الدكتور فوزي بخبرة واسعة في طب أعصاب الأطفال منذ عام 1995. وله أكثر من 50 منشورًا في مجلات عالمية.

    اللغات المحكي

    الإنجليزية, عربى

    سنوات الخبرة
    28
    التعليم
    • بكالوريوس الطب والجراحة مصر 1984 جامعة الزقازيق كلية طب بنها
    • البورد العربي في طب الأطفال 1993
    الجهات التابعة لها
    • بكالوريوس الطب والجراحة 1984
    • البورد العربي في طبي الأطفال 1993
    • اللجنة التعليمية لخريجي الطب الأجانب 1995
    مجالات الاهتمام
    • التصلب المتعدد
    • أمراض المزيل للميالين الحاد
    • مرض العضلات
    • التصلب الحدبي
    • الصرع
    الاهتمامات التعليمية
    • مساعد برنامج الزمالة في طب الأعصاب
    • أستاذ مساعد في كلية وايل كورنيل
    المنشورات الطبية
    1. Homozygous nonsense mutation in SCHIP1/IQCJ-SCHIP1 causes a neurodevelopmental brain malformation syndrome August 2017 Clinical Genetics 93(2)
    2. NT5C2 novel splicing variant expands the phenotypic spectrum of Spastic Paraplegia (SPG45): Case report of a new member of thin corpus callosum SPG-Subgroup. December 2017 BMC Medical Genetics 18(1)
    3. Altered PLP1 splicing causes hypomyelination of early myelinating structures. Annals of clinical and translational neurology: Ann Clin Transl Neurol. 2015 Jun; 2(6): 648-661
    4. Gene therapy for spinal muscular atrophy: the Qatari experience 2021.
    5. Plasmapheresis for autoimmune encephalopathy in children: a single centre experience2017