خالد حسين
بكالوريوس الطب والجراحة, دكتور في الطب, عضو الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل, عضوية الكلية الملكية للأطباء, ماجيستير العلوم
طبيب معالِج أول
سنوات الخبرة: 32
البروفيسور خالد حسين هو طبيب معالِج أول في قسم طب الغدد الصماء لدى الأطفال في سدرة للطب، حيث يقدم رعاية تخصصية متقدمة للرضع والأطفال والمراهقين المصابين باضطرابات الغدد الصماء المعقدة. وتركز ممارسته السريرية على اضطرابات نقص سكر الدم والأشكال النادرة والمعقدة من مرض السكري، بما في ذلك فرط الإنسولين الخِلقي، وسكري حديثي الولادة، والسكري أحادي الجين، والحالات المعقدة من السكري من النوعين الأول والثاني.
يقود البروفيسور حسين خدمات سريرية متعددة التخصصات، ويعمل على تطوير مسارات علاجية مبتكرة وتقديم الطب الدقيق من خلال دمج وسائل التشخيص المتقدمة وتقنيات علم الجينوم والعلاجات الحديثة لمرض السكري. كما يشرف على تدريب الأطباء وأعضاء هيئة التدريس في بداية مسيرتهم المهنية، ويقود برامج للبحوث السريرية والانتقالية، ويساهم في التعليم الطبي وتحسين الجودة والتعاون الدولي بهدف تطوير رعاية الأطفال المصابين بأمراض الغدد الصماء والاضطرابات الأيضية.
وفي سدرة للطب، يقود البروفيسور حسين برنامجًا بحثيًا يركز على وبائيات مرض السكري والسمنة واضطرابات تنظيم سكر الدم لدى الأطفال، بالإضافة إلى الأسس الجزيئية والوراثية والفيزيولوجية المرضية لهذه الحالات. وتحظى أبحاثه بتمويل تنافسي من الصندوق القطري لرعاية البحث العلمي (QNRF) وصندوق سدرة للبحوث الداخلية (SIRF).
ويُعد البروفيسور حسين خبيرًا معترفًا به دوليًا في نقص سكر الدم لدى الأطفال والأشكال النادرة من مرض السكري، وله أكثر من 400 منشور علمي محكّم في عدد من أبرز المجلات الطبية والعلمية، من بينها The New England Journal of Medicine و Science و Nature Genetics و Cell Metabolism و EMBO Journal و Journal of Clinical Investigation و Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) و Human Molecular Genetics و American Journal of Human Genetics و Diabetes و Diabetologia و The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.
قبل انضمامه إلى سدرة للطب، شغل البروفيسور حسين منصب أستاذ GOSH Children’s Charity لطب الغدد الصماء والأيض لدى الأطفال في معهد جريت أورموند ستريت لصحة الطفل التابع لكلية لندن الجامعية (UCL)، كما عمل استشاريًا فخريًا في طب الغدد الصماء لدى الأطفال في مستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال في لندن، المملكة المتحدة.
تخرج البروفيسور حسين في كلية الطب بجامعة غلاسكو، وأكمل تدريبه التخصصي في طب حديثي الولادة وطب الأيض وطب الغدد الصماء لدى الأطفال في مستشفى جريت أورموند ستريت في لندن، ومركز موناش الطبي في ملبورن، أستراليا.
في سدرة للطب، تركز أبحاث الدكتور حسين على فهم وبائيات داء السكري في الطفولة وآليات الكيمياء الحيوية والآليات الجزيئية له. يمول أبحاثه الصندوق القطري لرعاية البحث العلمي وصندوق رعاية البحث الداخلي لسدرة. إن الدكتور حسين هو أحد المتخصصين المعروفين دوليًا في مجال انخفاض سكر الدم في الطفولة والأنواع النادرة من داء السكري. وله منشورات على نطاق واسع في مجال فسيولوجيا الجلوكوز مع أكثر من ٣٠٠ مخطوطة راجعها الأقران في الدوريات، بما في ذلك دوريات NEJM و Science و Nature Genetics و Cell Metabolism و EMBO و JCI و PNAS و HMG و AJHG و Diabetes و Diabetologia و JCEM.
قبل الانضمام إلى سدرة، كان الدكتور حسين أستاذ طب الغدد الصماء الاستقلابية للأطفال للجمعية الخيرية لمستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال في مؤسسة صحة الطفل، كلية لندن الجامعية واستشاريًا فخريًا للغدد الصماء للأطفال في مستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال في لندن، المملكة المتحدة. تأهل الدكتور حسين في الطب في جامعة غلاسكو في إسكتلندا، المملكة المتحدة ثم تلقى تدريبًا في طب الأطفال حديثي الولادة وطب التمثيل الغذائي وطب الغدد الصماء لدى الأطفال في لندن (مستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال) وأستراليا (مركز موناش الطبي، ملبورن).
اقرأ المزيد
- الأردية
- الإنجليزية
- جامعة غلاسكو، إسكتلندا، المملكة المتحدة
- مستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال
- مركز موناش الطبي، ملبورن
- الجمعية الخيرية لمستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال
- انخفاض سكر الدم
- داء السكري
- الظهور المبكر للسمنة
- Haris B, Mohammed I, Al-Khawaga S, Hussain K. Homozygous Insulin Promotor Gene Mutation Causing Permanent Neonatal Diabetes Mellitus and Childhood Onset Autoantibody Negative Diabetes in the Same Family. Int Med Case Rep J. 2022 Feb 1;15:35-41. doi: 10.2147/IMCRJ.S349424. PMID: 35140529; PMCID: PMC8819275.
- Petrovski G, Al Khalaf F, Campbell J, Day E, Almajaly D, Hussain K, Pasha M, Umer F, Hamdan M, Khalifa A. Successful transitioning children and adolescents with type 1 diabetes from multiple daily injections to advanced hybrid closed-loop system in 10 days: a prospective intervention study on MiniMed 780G system. Acta Diabetol. 2022 Jan 24. doi: 10.1007/s00592-022-01851-w. Epub ahead of print. PMID: 35072781.
- Haris B, Mohammed I, Syed N, Fakhro K, Hussain K. Maturity-onset diabetes of the young (MODY) due to PDX1 mutation in a sib-pair diabetes family from Qatar. Clin Case Rep. 2021 Dec 11;9(12):e05141. doi: 10.1002/ccr3.5141. PMID: 34938542; PMCID: PMC8665722.
- Ahmed SM, Haris B, Saraswathi S, Elawwa A, Khalifa A, Al-Maadheed M, Abdel‑Karim T, Hamed N, Afyouni H, Dauleh H, Shamekh A, Al‑Zyoud M, Al-Khalaf F, Petrovski G, Hussain K. The epidemiology, clinical, biochemical, immunological and radiological features of youth onset type 2 diabetes mellitus in the state of Qatar. Diabetology International https://doi.org/10.1007/s13340-021-00548-9.
- Ochoa F, Poggi H, De Toro V, Mendoza C, Hussain K. Facial dysmorphic features in a patient with non-ketotic hypoglycemia and a pathogenic variant in the AKT2 gene. AACE Clinical Case Reports (2021), doi: https://doi.org/10.1016/j.aace.2021.11.006.
- جائزة هينينج أندرسون (الكاتب الثاني) الجمعية الأوروبية لطب الغدد الصماء للأطفال ٢٠١٦
عيادات وخدمات الطبيب
أخبار الأطباء
شركاء التأمين لدينا
شركاء التأمين لدينا
