يسلّط مؤتمر PMFG 2025 الضوء على قوة قطر في مجال الذكاء الاصطناعي في علم الجينوم

أبرز محطات اليوم الثالث:

• انضمام سدرة للطب إلى تحالف هاي فاي HiFi Solves لإنهاء معاناة المصابين بأمراض نادرة
• الاعتراف الرسمي بـ سدرة للطب كمزود خدمة معتمد من  PacBio
• مرور عام على إطلاق مختبر الابتكار

الدوحة، قطر، 4 ديسمبر 2025 – ركز اليوم الثالث والأخير من قمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2025 التي ينظمها سدرة للطب، على ريادة قطر في توظيف الجينوم المتقدم والذكاء الاصطناعي لدراسة الأمراض النادرة.

 انطلق اليوم الثالث بكلمة رئيسية للدكتور باتريك تان، وهو رائد عالمي في مجال طب الجينوم والتشخيص السريري القائم على الذكاء الاصطناعي، أكد فيها على أهمية التعاون المستدام والابتكار القائم على البيانات وتبني تقنيات التسلسل المتقدمة لتحسين مسارات التشخيص ونتائج المرضى، لا سيما للفئات السكانية الأقل حظاً.

وناقش فريق رفيع المستوى من القيادات الفكرية مستقبل دمج الذكاء الاصطناعي، وعلم الجينوم القائم على البيانات، والابتكار العالمي. وأكدت الجلسة على ضرورة إنشاء مجموعات بيانات مرجعية دولية، وتطوير برامج بحثية تُمثّل مختلف فئات سكان الشرق الأوسط، وإقامة شراكات تمكّن من التطبيق السريري لهذه التقنيات.

الرؤساء المشاركون لقمة الطب الدقيق العالمي – الدكتورة سونيا دافيلا والسيد محمد علي حميد

الدكتورة سونيا دافيلا، المدير التنفيذي للطب الانتقالي، والسيد محمد علي حميد، المدير التنفيذي للمنشآت البحثية في سدرة للطب، والمشاركين الرئيسيين في قمة الطب الدقيق ومستقبل الجينوم 2025، قالا من جهتهما:” هدفنا في قمة الطب الدقيق ومستقبل الجينوم 2025 هو تعزيز التعاون العالمي وزيادة الاستثمار في تقنيات التشخيص المدعومة بالذكاء الاصطناعي، وتطوير البيانات الجينومية، والشراكات السريرية، بوصفها ركائز أساسية لدفع مسيرة الرعاية الصحية الدقيقة، فمثل هذه الشراكات قادرة على تسريع التشخيص الدقيق وإعادة تشكيل مستقبل الجينوميات السريرية.”

واختتم البروفسور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب، قائلاً: “تُعدّ مهمة سدرة للطب في تطبيق علم الجينوم والتشخيصات المُدعّمة بالذكاء الاصطناعي جزءاً لا يتجزأ من جهودنا المشتركة لتحسين رعاية المصابين بالأمراض النادرة التي تُصيب الأطفال والأسر في قطر والعالم. ويتماشى هذا أيضاً مع الاستراتيجية الوطنية للطب الدقيق في قطر، ويُعزز مكانة قطر كمركز لأبحاث الأمراض النادرة المتقدمة والطب الجينومي المُعتمد على الذكاء الاصطناعي.”

واختُتمت قمة PMFG 2025 بتكريم دعم الشركاء الرئيسيين والجهات الراعية والمتعاونين البحثيين، المستمرين في تقديم مساهماتهم التي تعمل على تطوير علم الجينوم والطب الدقيق في قطر والمنطقة.

تحالف هاي فاي سولفز (HIFI Solves): الانطلاق في مهمة عالمية لإنهاء معاناة الأمراض النادرة

HIFI Solves سدرة للطب ينضم إلى التحالف الدولي

وشهد اليوم الثالث إعلان سدرة للطب انضمام باحثيه إلى تحالف “هاي فاي سولفز” الدولي، وهو تحالف عالمي يهدف إلى تطوير تقنيات التسلسل الجينومي طويل القراءة والقضاء على عناء تشخيص الأمراض النادرة.

 يجمع تحالف “هاي فاي سولفز” خبراء بارزين في علم الجينوم السريري حول العالم لتسريع اعتماد تقنيات التسلسل طويل القراءة في المجال السريري، وتعزيز تبادل البيانات، ودفع دمجها في نظم الرعاية الصحية. وتهدف المبادرة إلى تجاوز التحديات الحالية في كشف المتغيرات الهيكلية، وتوسعات التكرار، وغيرها من المناطق الجينومية المعقدة التي يصعب الوصول إليها باستخدام التسلسل قصير القراءة، مع تمكين التحليلات المتعددة والمعتمدة على الذكاء الاصطناعي لتعزيز التعاون العالمي ووضع معيار جديد في علم الجينوم السريري.

وفي هذا السياق، قال البروفسور يونس مكراب، رئيس مختبر الجينوم الطبي والسكاني (MPG) في سدرة للطب: “بعد عقد من العمل باستخدام تقنيات التسلسل طويل القراءة، أصبحنا نلمس القوة الحقيقية لهذه التقنية في تسليط الضوء على الطبقات الخفية للأمراض النادرة. ومن خلال انضمامنا إلى تحالف “هاي فاي سولفز”، بتنا نشارك في جهد عالمي لضمان استفادة سكان الشرق الأوسط من أحدث التطورات في الطب الدقيق.”

ومن الجدير بالذكر، أن باحثي سدرة للطب تصدروا ريادة استخدام التسلسل طويل القراءة في قطر، وهي تقنية ثورية تُسَلْسِل أجزاء كبيرة من الحمض النووي دون تجزئة، محققةً بذلك دقةً واكتمالاً غير مسبوقين. وفي وقت سابق من هذا العام، حصل فريق مختبر الجينوم الطبي والسكاني على منحة كبيرة من مجلس قطر للبحوث والتطوير والابتكار (QRDI) لتطبيق هذه التقنية في علاج الاضطرابات العصبية النادرة لدى الأطفال في الشرق الأوسط.

 الدكتور ألكسندر هويشن، رئيس تحالف هاي فاي سولز وأستاذ تقنيات الجينوم وعلم المناعة الجينية في المركز الطبي بجامعة رادبود، قال بدوره: “يُعدّ تحالف “هاي فاي سولفز” أول جهد عالمي يهدف إلى تحويل طريقة تشخيص الأمراض النادرة بشكل جذري. ومن خلال الجمع بين كبار الخبراء وأحدث تقنيات التسلسل طويل القراءة، نهدف إلى تقصير رحلة التشخيص للمرضى في جميع أنحاء العالم وتقريب علم الجينوم المتقدم من الرعاية السريرية”.

هذا وتعزز مشاركة سدرة للطب في مبادرة “هاي فاي سولفز” الجهود المبذولة لبناء القدرات الوطنية في مجال التسلسل طويل القراءة والبحوث متعددة الأوميات. وتستند هذه الشراكة إلى العمل الذي سبق تمويله من خلال مجلس قطر للبحوث والتطوير والابتكار، وستساهم في إنشاء مرجع إقليمي لتحسين تفسير الجينوم.

الاعتراف الرسمي بـ سدرة للطب كمزود خدمة معتمد من  PacBio

منشأة الجينوم – اعتماد PacBio

أعلن سدرة للطب أيضاً أن وحدة الجينوم المركزية التابعة له أصبحت الآن مزود خدمة معتمد من PacBio. تُقر هذه الشهادة رسمياً بأن المركز قد استوفى معايير PacBio لجودة البيانات، وأداء الأجهزة، وخبرة الموظفين في التسلسل طويل القراءة. تُنتج تقنية تسلسل هاي فاي من PacBio  قراءات طويلة ودقيقة للغاية للحمض النووي، مما يسمح للباحثين بتحليل أجزاء من الجينوم يصعب دراستها بطرق أخرى.

قالت الدكتورة سارة تومي، المديرة المساعدة لوحدات البحث المتقدم في سدرة للطب: “تعكس شهادة PacBio CSP التزامنا الراسخ بالتميز وتقديم خدمات عالية الجودة لمجتمعنا. ومع توسع تسلسل هاي فاي من PacBio ليشمل التطبيقات السريرية والتشخيصية، نفخر بأننا في وضع يسمح لنا بدعم الجيل القادم من ابتكارات الطب الدقيق.”

ولقد ركز سدرة للطب باستمرار على تطوير آفاق الطب الدقيق. وعلى مدار السنوات الأخيرة، تم استثمار موارد كبيرة في قدرات علم الجينوم، حيث لعبت تقنية PacBio دوراً محورياً في هذا التطور.

ويؤكد هذا الاعتماد على جودة خدمات التسلسل التي يقدمها سدرة للطب، ويعكس التزام المؤسسة بتقديم دعم جينومي موثوق وعالي الدقة للباحثين والأطباء والمجتمع ككل. ومع تزايد اعتماد تسلسل هاي فاي في تطبيقات مثل الكشف عن المتغيرات الهيكلية والتحليل الشامل للجينوم، يعزز سدرة للطب القدرة الوطنية والإقليمية على توليد بيانات عالية الجودة طويلة المدى وتطوير البحوث الجينومية.

مرور عام على إطلاق مختبر الابتكار: المستجدات

فريق مختبر الابتكار في سدرة للطب

أعلن  سدرة للطب عن إنجازاتٍ بارزة في مختبر الابتكار، وهي مبادرة تمثل نقطة انطلاق للوصول إلى القدرات السريرية والعلمية والبيانية للمؤسسة. ويُتاح الدخول إلى المختبر للمبتكرين، والشركات الناشئة، وشركاء الصناعة من خلال بنية تحتية شاملة للابتكار، وخدمات، ومسارات تعاون متكاملة.

يتيح مختبر الابتكار الوصول إلى البيانات السريرية والبحثية، والمواد البيولوجية، والمنصات الجينومية المتقدمة؛ ويوفر بيئات عالية الجودة للتحقق والاختبار بما في ذلك بيئة الاختبار الصناعي؛ ومسارات مُهيكلة للتطوير المشترك، وإنشاء الملكية الفكرية، والتجارب السريرية، والتسويق؛ ومساحة حضانة وفرص تعاون داخل منظومة سدرة للطب الرائدة على الصعيدين السريري والعلمي.

من خلال مختبر الابتكار، يطمح سدرة للطب إلى ربط الأبحاث والتطبيقات السريرية الواقعية، وإيجاد فرص للتعاون لإدخال حلول مبتكرة إلى نظام الرعاية الصحية. ويهدف إلى سد الفجوة بين الاكتشاف والتطبيق، لضمان تحويل الابتكارات إلى رعاية متاحة للجميع.للمزيد من المعلومات، يُرجى زيارةhttps://www.sidra.org/research