مركز الأدوات البيولوجية (أوميكس)

يوفر مركز الأدوات البيولوجية (أوميكس) في سدرة للطب وصولًا مركزيًا إلى التقنيات الجزيئية والجينومية المتقدمة، لدعم الأبحاث عالية الجودة في الدراسات الاستكشافية والانتقالية والسريرية، وذلك من خلال مسارات عمل موحدة ودعم من خبراء متخصصين.

يوفر المستودع الحيوي لدينا بنية تحتية حديثة ومركزية للمعالجة المعيارية، والتتبع، والتخزين طويل الأمد للعينات الحيوية البحثية والسريرية. وتدعم المنشأة نطاقًا واسعًا من ظروف التخزين الخاضعة للمراقبة، بما في ذلك البيئات المحيطة، والمبردة، والمجمدة، ودرجات الحرارة شديدة الانخفاض، والتخزين بالتبريد العميق، وذلك وفقًا للمتطلبات الخاصة بكل عينة، ونضمن أيضًا إجراء تتبعًا شاملًا للعينات من خلال أنظمة جرد مشفرة وتوثيق دقيق لسلسلة الحيازة لضمان إمكانية التتبع، في حين يعمل الرصد البيئي المستمر وأنظمة النسخ الاحتياطي المعتمدة على حماية سلامة العينات والامتثال للمعايير الدولية للجودة والبنوك الحيوية.

نقدم خدمات عالية الجودة لعزل الحمض النووي والحمض النووي الريبوزي المصممة لتلائم مجموعة واسعة من أنواع العينات والتطبيقات اللاحقة. وتتوفر مسارات عمل آلية وأخرى يدوية، مما يمنح مرونة في معالجة المصادر البيولوجية المتنوعة مع ضمان الاتساق، والقابلية للتوسع، وتحقيق العائد الأمثل. علاوة على ذلك ندعم عزل الحمض النووي عالي الوزن الجزيئي لتلبية متطلبات تطبيقات تسلسل القراءة الطويلة اللاحقة.

يوفر سدرة للطب خدمات متطورة لتسلسل القراءة الطويلة باستخدام أبرز المنصات الرائدة في السوق، مما يسمح بإجراء تسلسل لأجزاء من الحمض النووي أطول بكثير مقارنة بطرق القراءة القصيرة التقليدية. وتمنح تقنية تسلسل القراءة الطويلة دقة أعلى في فحص المناطق الجينومية المعقدة، والمتغيرات الهيكلية، وتوسعات التكرار، وبنيات النمط الفرداني، علاوة على ذلك تدعم أيضًا عملية تجميع الجينوم الكامل من الصفر بجودة عالية، مما يقدم رؤى أعمق حول البنية الجينومية الضرورية لأبحاث الأمراض النادرة والاكتشافات العلمية الجديدة. وتُعد منشأتنا مقدم خدمة معتمدًا من شركة PacBio، مما يعكس التزامنا بمعايير الجودة الصارمة والتنفيذ القائم على الخبرة الاحترافية.

يوفر سدرة للطب خدمات قائمة على مصفوفات إليومنا لإجراء التنميط الجيني وتحديد أنماط مثيلة الحمض النووي على نطاق الجينوم الكامل، مما يتيح إجراء فحص عالي الإنتاجية ومناسب من حيث التكلفة للمتغيرات الجينية والإبيجينية. وتدعم هذه المصفوفات إجراء تحليل شامل لتعدد أشكال النيوكليوتيدات المفردة، وتغيرات أعداد النسخ، وأنماط مثيلة الحمض النووي عبر الجينوم، وتبرز كفاءتها بشكل خاص في تطبيقات علم الصيدلة الجيني. وتسهل مصفوفات التنميط الجيني تحديد المتغيرات ذات الصلة سريريًا والمرتبطة بأيض العقاقير وفعاليتها وسميتها، بينما تتيح مصفوفات المثيلة إجراء دراسات الارتباط على نطاق الإبيجينوم وتحليل المشهد التنظيمي للجينات. توفر هذه المنصة بيانات دقيقة وموثوقة وقابلة للتكرار، مما يجعلها خيارًا مثاليًا للدراسات السكانية، والأبحاث الانتقالية، والاستقصاءات ذات التوجه السريري.

تعد خدمة تسلسل سانجر التي نقدمها المرجع الأكثر دقة وموثوقية للتأكد من تسلسل الحمض النووي في مناطق جينية مختارة. وتبرز أهمية هذه الخدمة في تأكيد المتغيرات الجينية التي تم رصدها عبر طرق التسلسل عالية الإنتاجية، أو فحص مواقع طفرات مستهدفة بعينها، فضلًا عن ملاءمتها لمشروعات التسلسل صغيرة النطاق. وتلبي هذه الخدمة جميع متطلبات التحقق البحثي من خلال نتائج دقيقة تتسم بأعلى درجات الموثوقية والدقة.

يقدم سدرة للطب خدمات تفاعل البوليمراز المتسلسل الكمي عالي الإنتاجية لإجراء تحليلات التنميط الجيني والتعبير الجيني، مما يضمن قياسًا كميًا للأحماض النووية يمتاز بالسرعة والحساسية والقابلية للتوسع. وتدعم هذه الخدمة معالجة العينات على نطاق واسع مع ضمان اتساق النتائج ودقتها، مما يجعلها مثالية للتحقق من المتغيرات الجينية، وتمييز الأليلات، وتنميط التعبير الجيني، ودراسات المؤشرات الحيوية. علاوة على ذلك تتيح تنسيقات الاختبار المرنة والمتعددة في آن واحد تخصيص التجارب وفقًا لنطاق المشروع ومتطلباته اللاحقة، بما يخدم الدراسات السكانية والأبحاث الانتقالية والاستقصاءات السريرية.