مختبر علم الجينوم السريري

يوفر تحليل تسلسل الجينوم الكامل فحصًا شاملًا لكامل البنية الوراثية للكائن الحي. وتتيح هذه الخدمة الكشف عن جميع فئات المتغيرات الجينية، بما في ذلك التغيرات في النيوكليوتيدات المفردة، والمتغيرات الهيكلية، وعمليات إعادة الترتيب الجيني المعقد. وتُعد هذه التقنية أداة محورية في أبحاث الأمراض النادرة، وفحوصات الجينوم المجراة لمجموعات محددة، ودراسات الطب الدقيق. وتضمن البنية التحتية لتحاليل الجينوم في سدرة للطب تقديم اختبارات تسلسل عالية التغطية والجودة، مع سرعة في التنفيذ تلبيةً للاحتياجات البحثية والسريرية على حد سواء.

يقدم سدرة للطب خدمات متكاملة في مجال “الأوميكس المتعددة”، تجمع بين تقنيات التسلسل الجيني والنسخي عالية الكفاءة، وبين تقنيات التصوير التكميلية وقياس التدفق الخلوي. ويسمح هذا النهج التكاملي بإجراء توصيف جزيئي وخلوي شامل، يربط بين الخصائص الجينية والنسخية وبين سياقها الظاهري والمكاني والخلوي. وقد صُممت مسارات العمل لتستوعب مجموعة واسعة من الاختبارات، ولتتوافق مع مختلف التصاميم الدراسية وأنواع العينات. ومن خلال دمج بيانات التسلسل مع مخرجات التصوير وقياس التدفق الخلوي، توفر هذه الخدمة رؤىً متعددة الأبعاد تدعم أبحاث الجينوم الوظيفية، والأبحاث الانتقالية، ومبادرات الطب الدقيق.

يوفر سدرة للطب خدمات تسلسل الخلية المفردة اعتمادًا على تقنية التقسيم القائمة على الموائع الدقيقة، مما يتيح تحليل التباين الخلوي بدقة فائقة. ويدعم هذا النظام اختبارات تسلسل الحمض النووي الريبوزي للخلية المفردة، وتوصيف المخطط المناعي، وترميز السمات، مما يسمح بإجراء تقصي متزامن عن التعبير الجيني وهوية الخلية لآلاف الخلايا الفردية في العينة الواحدة. وتُقدم هذه التقنية رؤىً متعمقة حول تكوين أنواع الخلايا، ومسارات تطورها، والحالات الخلوية المرتبطة بالأمراض، مما يعزز التطبيقات المتقدمة في مجالات علم المناعة، وأبحاث السرطان، وعلم الأحياء التنموي، والدراسات الانتقالية.

نقدم مسارات عمل معتمدة وموحدة لتجهيز المكتبة، بما يضمن دعم طيف واسع من تطبيقات تسلسل الحمض النووي. وقد خضعت عملياتنا لإجراءات تحسين دقيقة لتلائم مختلف أنواع العينات ومتطلبات الدراسات، مما يضمن اتساق النتائج، وجودة البيانات، وقابلية تكرارها في جميع المشاريع الجينومية.

تتوفر منهجيات التسلسل الجيني المستهدف والمخصص لدعم دراسات الجينوم المركزة، بما في ذلك فحص مناطق أو جينات محددة أو مناطق أو مسارات حيوية ذات أهمية خاصة. وتعد هذه المنهجيات بديلًا فعالًا من حيث التكلفة والكفاءة مقارنة باستراتيجيات التسلسل الشامل، لا سيما في الدراسات البحثية القائمة على فرضيات محددة وفي الأبحاث الانتقالية.