العلاج الجيني: فصل جديد في رعاية محمد من سوريا

العلاج الجيني: فصل جديد في رعاية محمد من سوريا

30 سبتمبر, 2026

محمد أول مريض دولي يتلقى علاج ITVISMA

في عمر السنتين فقط، أصبح محمد أول مريض دولي لدينا يتلقى علاج (ز) وهو علاج مبتكر لمرض ضمور العضلات الشوكي

تم إدخال محمد إلى عيادة العلاج الجيني لدينا، التي يشرف عليها البروفيسور توفيق بن عمران، رئيس قسم  الوراثة والطب الجينومي

وبفضل الدعم الخيري الخاص، وتحت إشراف فريقنا متعدد التخصصات، تلقى محمد علاجه في سدرة للطب، ويحرز حالياً تقدمًا ملحوظًا في رحلة تعافيه

بالنسبة إلى محمد وعائلته، هذا العلاج هو أكثر من مجرد علاج. إنه خطوة مهمة في رعايته ومستقبله

وتشكّل قصته، إلى جانب قصص جميع مرضانا الأطفال المصابين بأمراض وراثية، محطة مهمة في التزامنا بتوفير العلاجات المتقدمة للأطفال  حول العالم

تعزيز مستقبل الطب الدقيق

يعزز تقديم علاج Itvisma™ مكانة سدرة للطب بوصفه مركزًا إقليميًا رائدًا في مجال العلاجات المتقدمة والطب الدقيق ورعاية الأمراض النادرة. ومن خلال الجمع بين الخبرات السريرية المتخصصة، والوراثة والطب الجينومي، والإمكانات المتقدمة في الأشعة التداخلية، والرعاية المتكاملة متعددة التخصصات، يواصل سدرة للطب توسيع نطاق الخيارات العلاجية المتاحة للمرضى في دولة قطر ومنطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا. للاستفسارات الخاصة بالمرضى الدوليين، يرجى التواصل مع فريق خدمات المرضى الدوليين لدينا: خدمات المرضى الدوليين