- تقديم منحتين للطريق نحو الطب الدقيق
- نشر أول دراسة لتسلسل الجينوم الكامل حول مرض التوحد
١٢ نوفمبر ٢٠٢٣، الدوحة، قطر – ترأس الطب الدقيق وعلم الجينوم في الرعاية الصحية للأطفال موضوعات اليوم الثاني من مؤتمر سدرة للطب السنوي للطب الدقيق وعلم الجينوم الوظيفي (PMFG 2023).
أعلن الرئيس المشارك لمؤتمر الطب الدقيق وعلم الجينوم الوظيفي ٢٠٢٣ الدكتورة برنيس لو أن مركز سدرة للطب يواصل عرض إنجازاته وتطوراته في مجال الطب الدقيق من خلال منحه مؤخرًا منحتين للطريق نحو الطب الدقيق1. المنحة الأولى، تحسين العائد التشخيصي في العائلات السلبية للجينوم باستخدام الأوميكس المتعدد، والمنحة الثانية، الطب الشخصي السريري لعلاج نقص المناعة هما برنامجان تعاونيان بين البحث والرعاية السريرية ويهدفان إلى الوصول إلى تشخيص مخصص وعلاج مستهدف من أجل المرضى.
ناقش الدكتور إديسون ليو، من مختبرات جاكسون، الأستاذ والرئيس الفخري والزميل الفخري "الطريق إلى الطب الدقيق: النهوض بصحة الإنسان والتأثير الاقتصادي على المستوى الوطني" في محاضرته الرئيسية. وفي تعليقه على التقدم الذي حققته قطر في مجال الطب الدقيق، قال الدكتور ليو، عضو مجلس البحث في مستشفى سدرة: "أنا منبهر برحلة دولة قطر في مجال الطب الدقيق، والتي قد تصبح رائدة في مجال الطب الدقيق للأمراض النادرة أو اليتيمة، خصوصًا بفضل مؤسسات مثل مستشفى سدرة. فبالإضافة إلى برامجه البحثية السريرية القوية والتي تهدف إلى ترجمة النتائج المعملية إلى واقع ملموس، فإنه يتمتع ببنية تحتية من الطراز العالمي من مجموعة من الخبراء وتقنيات ووسائل التحليل الدقيق للنمط الظاهري للأفراد لتواكب أحدث التطورات، مما يمنحه المصداقية والقدرة على الانتقال من مرحلة البحث إلى مرحلة التطبيق العملي والعكس، لضمان دورة مستمرة من الرعاية الشخصية المتقدمة والبرامج العلاجية لمرضاه."
وفي إنجاز آخر في مجال الطب الدقيق، أعلن سدرة للطب عن نشر دراسته في البركة-قطر حول البنية الجينية لاضطراب طيف التوحد في قطر في مجلة جينوم رفيعة المستوى. تهدف دراسة البركة-قطر (تأسيس مصدر للنهوض بالمعرفة حول مرض التوحد في قطر)، وهي عبارة عن تعاون أكاديمي مع مستشفى الأطفال المرضى (SickKids) في تورونتو، إلى إنشاء مصدر وطني لأبحاث اضطراب طيف التوحد، يتكون من مستودع بيولوجي للعينات والبيانات الخاصة بالمرضى في سدرة للطب.
ومن جانبه قال الدكتور خالد فخرو، الباحث الرئيسي في الدراسة ورئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب: "إن البركة-قطر هي الدراسة الأولى من نوعها التي قمنا فيها بتسلسل الجينومات الكاملة لأكثر من ٣٥٠ عائلة مصابة بالتوحد، مع بيانات تمثل في الغالب العرب والأعراق المختلفة الأخرى. أتاحت لنا هذه الطريقة البحث عن جميع المتغيرات الجينية المحتملة التي يمكن أن تساهم في الإصابة بالتوحد وشرح المخاطر الجينية لهذه المتغيرات في هذه العائلات."
كما شهد اليوم الثاني أيضًا، انعقاد الجلسة النقاشية المرتقبة حول "الطب الدقيق وعلم الجينوم الوظيفي يُحدثان ثورة في الرعاية الصحية للأطفال" مع العديد من الخبراء الدوليين.
وقال الدكتور إيابو تينوبو كارتش، الرئيس التنفيذي لسدرة للطب، الذي افتتح جلسة النقاش: "نظرًا للسرعة الهائلة للتطور والابتكار في مجال الرعاية الصحية، فإن مهمتنا ترتكز على وجه التحديد على
تحويل معالجة الصحة من رد الفعل إلى موقف أكثر استباقية وشخصية، حيث يكون تقديم الأبحاث السريرية والانتقالية الرائدة ذات القيمة لسكان قطر والعالم هو غايتنا التالية. ولتحقيق هذه الغاية، قمنا بدمج الأبحاث بسلاسة في مسارات الرعاية السريرية، مما مكن باحثينا من إلقاء نظرة أكثر تفصيلاً على المرضى الأفراد - مما يسهل في النهاية رعاية فردية أكثر استجابة ومرونة."
سيتضمن اليوم الثالث من مؤتمر الطب الدقيق وعلم الجينوم الوظيفي ٢٠٢٣ المنعقد في ١٣ نوفمبر ما يلي: ابتكارات في الاختبارات الوظيفية التي تساعد في نمذجة المرض وتوضيح آلياته
- جلسة صباحية: الكشف عن أسرار الخلايا الجرثومية والتخصيب والحفاظ على الخصوبة واستعادتها من خلال علم الجينوم الوظيفي.
- جلسة بعد الظهر: التطورات في الطب الدقيق للأطفال: من علم الجينوم إلى نمذجة الأمراض
للاطلاع على التفاصيل وعلى جدول أعمال المؤتمر، يُرجى زيارة: https://www.sidra.org/events/research/pmfg/2023/
١ – الطريق نحو الطب الدقيق هو برنامج منحة سنوية بالتعاون بين الصندوق القطري لرعاية البحث العلمي وقطر جينوم لدعم الباحثين المحليين العاملين في علم الجينوم والطب الدقيق. تهدف منحه الطريق نحو الطب الدقيق إلى الاستفادة من ثروة البيانات الجينومية والمظهرية التي ينتجها برنامج قطر جينوم والبنك الحيوي لقطر والمساعدة في فهم الارتباطات بين النمط الظاهري والنمط الجيني للمرض وترجمة نتائج الأبحاث إلى نتائج سريرية من أجل رعاية صحية أفضل في المستقبل في قطر.