تعاون بين سدرة للطب ومبادرة BeginNGS® لإطلاق برنامج أبحاث فحص حديثي الولادة القائم على الجينوم

يهدف برنامج BeginNGS إلى فحص حديثي الولادة للكشف عن مئات الاضطرابات الوراثية القابلة للعلاج

20 أغسطس 2025، الدوحة، قطر – وقّع سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، اتفاقية تعاون مع معهد رادي لطب جينوم الأطفال (®RCIGM). الهدف من هذه الاتفاقية هو تنفيذ برنامج أبحاث فحص حديثي الولادة قائم على الجينوم، والذي يحمل اسم BeginNGS (تُلفظ بيغيننغز وتعني البدايات بالعربية).

 يُعدّ سدرة للطب أول مستشفى دولي ينضم إلى اتحاد BeginNGS، مما سيساعد مؤسسة الرعاية الصحية على تعزيز الكشف عن الأمراض الوراثية وتمكين التدخلات في الوقت المناسب للحد من معاناة الأطفال وتقليصها. تُعدّ هذه الاتفاقية جزءاً من استراتيجية سدرة للطب البحثية لتطبيق طب الجينوم الانتقالي على مجموعة واسعة من الأمراض النادرة والمعقدة، بما في ذلك الاضطرابات أحادية الجين وداء السكري من النوع الأول.

قال البروفسور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب: “نفخر بانضمامنا إلى تحالف BeginNGS، الذي سيُمكّننا من تسريع تطبيق أفضل البروتوكولات ضمن هذه الفئة، للنهوض بالطب الدقيق منذ الولادة. ستمكننا هذه الشراكة من تطوير خوارزميات فحص مُصمّمة خصيصاً لأهالي قطر، وتختزل الطريق من التشخيص إلى التدخل، من خلال اكتشاف الحالات في أبكر وقت ممكن، مما يمنح الأطفال الذين يُعانون من اضطرابات نادرة واستقلابية في قطر والمنطقة أفضل بداية ممكنة في الحياة.”

ستُوسّع الشراكة مع BeginNGS جهود سدرة للطب لإنشاء أول مبادرة بحثية واسعة النطاق لفحص جينوم حديثي الولادة في المنطقة. كما ستُرسي هذه المبادرة، المعروفة باسم “نور قطر”، بقيادة الدكتورة أميرة الشبيب عقيل، رئيسة برامج البحوث التحويلية السريرية الأيضية والمندلية في سدرة للطب، معياراً جديداً للطب الوقائي في علم الجينوم.

قالت الدكتورة أميرة عقيل، الباحثة الرئيسية في سدرة للطب: “غالباً ما تواجه العائلات رحلةً شاقةً في تشخيص الأمراض الوراثية لدى الأطفال، حيث ينتظر الأطفال خمس سنوات في المتوسط للحصول على تشخيص مؤكد. ويعتمد اتحاد BeginNGS على نجاح إطلاق برنامج نور-قطر لفحص حديثي الولادة، مستفيداً من خبرة استثنائية لدى الشركاء الذين يسعون إلى إنقاذ الأرواح من خلال تحديد الأمراض النادرة وتقييم المخاطر الجينية لحالات مثل داء السكري من النوع الأول.”

صُمم برنامج BeginNGS للوقاية من آثار مئات الأمراض الوراثية لدى الأطفال أو الحد منها من خلال تحديد الأطفال المعرّضين للخطر والتوصية بعلاجات فعالة قبل ظهور الأعراض. ويقوم برنامج BeginNGS حالياً بفحص 511 مرضاً وراثياً خطيراً لدى الأطفال من خلال تدخلات فعالة في

مستشفيات متعددة في الولايات المتحدة. وتتمثل رؤيته في تطبيق برنامج BeginNGS على 1000 مرض بحلول عام 2030 في 10 دول.

أما الدكتور ستيفن كينغسمور، الرئيس والمدير التنفيذي للمعهد الملكي لطب الأطفال والمراهقين (RCIGM) فقال: “يُعد التوسع الدولي أمراً بالغ الأهمية لفهمنا لانتشار الأمراض النادرة في مختلف المناطق الجغرافية، ولتحديد العلاجات المناسبة والمتاحة عند ظهور الأعراض أو قبلها. رؤيتنا المشتركة هي أن يكون سدرة للطب أول مستشفى دولي يُتيح فوائد علاجات حديثي الولادة لأمراض الطفولة الحادة لكل مواطن في قطر”.