توفيق بن عمران

توفيق بن عمران
^ null
زمالة الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل,بكالوريوس الطب والجراحة

رئيس قسم الوراثة والطب الجينومي سنوات الخبرة: 27
  • نبذة عن الطبيب

    الدكتور توفيق بن عمران هو رئيس قسم الوراثة وطب الجينوم في سدرة للطب، وهو مستشفى للنساء والأطفال في دولة قطر.

    تقدم عيادة الدكتور بن عمران خدمات وراثية شاملة بما في ذلك التقييم السريري، وتقييم المخاطر، والاستشارات الوراثية، والتشخيص والإدارة المتقدمة لمجموعة متنوعة من الاضطرابات الوراثية لدى الأطفال المرضى من جميع الأعمار. تقدم العيادة أيضاً رعاية مستمرة متعددة التخصصات للمرضى الذين يعانون من حالات وراثية وتساعدهم في الوصول إلى الموارد وبرامج العلاج المخصصة لحالتهم.

    تقدم العيادة أيضاً الاستشارات الوراثية بالشراكة مع البرنامج الوطني للفحص الجيني قبل الزواج في قطر. تشمل الخدمات الرئيسية الأخرى التشخيص الوراثي قبل الزرع والاختبارات والتشخيصات الجينية قبل الولادة والأخطاء الاستقلابية الخلقية.

     

    اللغات المحكي

    الإنجليزية, عربى

    سنوات الخبرة
    27
    التعليم
    • شهادة الطب من جامعة العرب الطبية في ليبيا، وحصل على إقامة في علم الوراثة السريرية والتمثيل الغذائي في مستشفى الأطفال المرضى (سيك تشيلدرن) بكندا.
    • وهو زميل الكلية الملكية للأطباء والجراحين في كندا، الكلية الكندية لعلم الوراثة الطبية وهو أيضاً زميل مراسل من الكلية الأميركية لعلم الوراثة الطبية وعلم الجينوم.
    الجهات التابعة لها
    • يعمل الدكتور بن عمران أستاذاً مشاركاً في وايل كورنيل للطب قطر، وعالماً زائراً متميزاً في مستشفى بوسطن للأطفال في الولايات المتحدة الأميركية.
    • عضو في اللجنة الوطنية لفحص حديثي الولادة بمؤسسة حمد الطبية والبرنامج الوطني للفحص الجيني قبل الزواج.
    الاهتمامات التعليمية
    • علم الوراثة
    • طب الجينوم
    • الأخطاء الفطرية في عملية التمثيل الغذائي
    • الاستشارة الوراثية
    المنشورات الطبية
    1. Farber Disease Mimicking Juvenile Idiopathic Arthritis: The First Reported Case in Qatar and Review of the Literature.
    2. Expanding on the phenotypic spectrum of Woodhouse-Sakati syndrome due to founder pathogenic variant in DCAF17: Report of 58 additional patients from Qatar and literature review.
    3. Epileptic encephalopathy caused by ARV1 deficiency: Refinement of the genotype-phenotype spectrum and functional impact on GPI-anchored proteins.