إردنر أوزير

إردنر أوزير دكتور في الطب,الدكتوراه

رئيس قسم طب الأمراض التشريحي سنوات الخبرة: 26
  • علم الأمراض التشريحي | Molecular Pathology | Pediatric Pathology
  • نبذة عن الطبيب

    الدكتور إردنر أوزير هو الرئيس الجديد لقسم طب الأمراض التشريحي، وقد انضم إلى سدرة للطب في ٢٠٢١. وهو يعمل أيضًا كطبيب معالج أول يدير خدمات تقديم تقارير طب الأمراض الرقمية.
    وقبل انضمامه إلى سدرة، كان الدكتور أوزير يعمل في مستشفى جامعة دوكوز أيلول في تركيا كاستشاري. وشغل أيضًا مناصب أستاذ متفرغ في كلية الطب حيث قام بتدريس طلبة الطب ومؤسسة العلوم الصحية حيث أشرف على مرشحي الدكتوراه.
    وبالإضافة إلى الخبرة الأكاديمية الواسعة للدكتور أوزير في طب الأمراض التشريحي، فإنه حاصل على درجة الدكتوراه في علم الأحياء الطبي وعلم الوراثة. ويشمل اهتمامه الخاص بطب الأمراض الجينومي لأورام الأطفال الورم الأرومي العصبي والورم الأرومي النخاعي وكثرة المنسجات لخلايا لانغرهانز. في دوره السابق، كان الدكتور أوزير أحد قادة مجموعة أورام الأطفال التي تقوم بإنشاء البروتوكول الوطني لعلاج الورم الأرومي العصبي.

    اللغات المحكي

    الإنجليزية, ألمانية, اللغة التركية

    سنوات الخبرة
    26
    التعليم
    • بكالوريوس العلوم الطبية، كلية طب جامعة إيجة، تركيا
    • تدريب متخصص في طب الأمراض، كلية طب جامعة دوكوز أيلول، تركيا
    • زمالة زائرة في طب أمراض الأطفال، المستشفى الملكي للأطفال المرضى بإدنبرة، المملكة المتحدة
    • دكتوراه في علم الأحياء الطبي وعلم الوراثة، جامعة دوكوز أيلول، مؤسسة العلوم الصحية، تركيا
    الجهات التابع لها
    • كلية طب جامعة دوكوز أيلول في تركيا
    • جمعية طب أمراض الأطفال
    • جمعية طب أمراض الأطفال
    • الجمعية الأوروبية لطب الأمراض
    • الجمعية الأوروبية لطب أورام الأطفال
    • الأكاديمية الدولية لطب الأمراض
    مجالات الاهتمام
    • طب أمراض الأطفال وأمراض الفترة المحيطة بالولادة، طب الأمراض العصبية، طب الأمراض الجينومي، طب الأمراض الحسابي
    الاهتمامات التعليمية
    • طب أمراض الأطفال، طب الأمراض العصبية، طب الأمراض الجزيئي
    المنشورات الطبية (المنشورات المختارة لآخر ٥ سنوات)
    • Senfter D, Erkan EP, Ozer E, et al. Overexpression of minichromosome maintenance protein 10 in medulloblastoma and its clinical implications. Ped Blood Cancer 2017; 64: e26670.
    • Ozer E, Sevinc A, Ince D, Yuzuguldu R, Olgun N. BRAF V600E mutation: A significant biomarker for prediction of disease relapse in pediatric Langerhans cell histiocytosis. Pediatr Dev Pathol. 2019; 22: 449-455.
    • Gul G, Ince D, Olgun N, Ozer E. PD-L1 and PD-L2 Mutations in Pediatric Hodgkin Lymphoma: Do They Have Any Prognostic Significance? Fetal Pediatr Pathol. 2020; 13:1-9.
    • Kanit N, Uysal Yoca O, Ince D, Olgun N, Ozer E. Gene-Specific DNA Methylation Profiles in Pediatric Medulloblastomas. Pediatr Dev Pathol [Epub ahead of print].
    • Gulen G, Ceyhan M, Ince D, Olgun N, Ozer E. Profile of Selected Antitumor Immune Response Genes in Pediatric Classical Hodgkin Lymphoma. Applied Immunohistochem Mol Morphol [Epub ahead of print].