بثينة العذبة شهادة البورد العربي في طب الأطفال,بكالوريوس الطب والجراحة,دكتور في الطب
طبيبة معالجة أولى سنوات الخبرة: 18-
نبذة عن الطبيبة الدكتورة بثينة العذبة هي طبيبة معالجة أولى في سدرة للطب. حصلت على درجة دراسة الطب من جامعة الملك فيصل في المملكة العربية السعودية، ثم انضمت إلى برنامج أطباء الأطفال المقيمين في مؤسسة حمد الطبية. أكملت الدكتورة تدريب الزمالة في طب روماتيزم الأطفال في مستشفى الأطفال المرضى في تورنتو، كندا في عام 2015.
وعملت في مؤسسة حمد الطبية بعد تدريب الزمالة قبل انضمامها إلى سدرة للطب في عام 2017.
أسست الدكتورة بثينة العذبة عيادة متعددة التخصصات لعلاج متلازمة إيكاردي جوتيير (AGS) من خلال نهج الفريق العلاجي. فازت بجائزة "التميز في تجربة المريض" في سدرة للطب كما أنها رائدة في برنامج وثيقة تعريف المريض مع فريق الجودة والسلامة.
الدكتورة بثينة العذبة هي إحدى المراجعين الأقران للمجلة الإلكترونية لطب روماتيزم الأطفال، وقد شاركت كمتحدثة عن أمراض الالتهابات الذاتية في مؤتمرات في منطقة الخليج.
الدكتورة بثينة العذبة هي عضوة في المجموعة العربية لأمراض روماتيزم الأطفال (PRAG) والكلية الأمريكية لأمراض الروماتيزم (ACR).
اللغات المحكي الإنجليزية, عربى
سنوات الخبرة 18التعليم - حاصلة على بكالوريوس الطب والجراحة، درجة دراسة الطب، كلية الطب والجراحة بجامعة الملك فيصل، الدمام، المملكة العربية السعودية، عام 2005
- برنامج أطباء الأطفال المقيمين، مستشفى حمد العام، الدوحة، قطر، 2006-2010
- زمالة طب روماتيزم الأطفال، مستشفى الأطفال المرضى، تورنتو، كندا 2013-2015
مجالات الاهتمام - متلازمة الالتهاب الذاتي
- أمراض الأنسجة الضامة
- التهاب المفاصل اليفعي جهازي البداية مجهول السبب
Selected Medical Publications - Case report: persistent knee warmth a presentation of venous malformation. Published in the Rheumatologist journal March 2022 . WWW.The-Rheumatologist.org
- Hasan MR, Al Zubaidi K, Diab K, Hejazi Y, Bout-Tabaku S, Al-Adba B, Al Maslamani E, Janahi M, Roscoe D, Lopez AP, Tang P. COVID-19 related multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C): a case series from a tertiary care pediatric hospital in Qatar. BMC Pediatr. 2021 Jun 8;21(1):267. doi: 10.1186/s12887-021-02743-8. PMID: 34103044; PMCID: PMC8185322.
- Lodi L, Melki I, Bondet V, Seabra L, Rice GI, Carter E, Lepelley A, Martin-Niclós MJ, Al Adba B, Bader-Meunier B, Barth M, Blauwblomme T, Bodemer C, Boespflug-Tanguy O, Dale RC, Desguerre I, Ducrocq C, Dulieu F, Dumaine C, Ellul P, Hadchouel A, Hentgen V, Hié M, Hully M, Jeziorski E, Lévy R, Mochel F, Orcesi S, Passemard S, Pouletty M, Quartier P, Renaldo F, Seidl R, Shetty J, Neven B, Blanche S, Duffy D, Crow YJ, Frémond ML. Differential Expression of Interferon-Alpha Protein Provides Clues to Tissue Specificity Across Type I Interferonopathies. J Clin Immunol. 2021 Apr;41(3):603-609. doi: 10.1007/s10875-020-00952-x. Epub 2021 Jan 7. PMID: 33411153.
- Neven B, Al Adba B, Hully M, Desguerre I, Pressiat C, Boddaert N, Duffy D, Rice GI, Seabra L, Frémond ML, Blanche S, Crow YJ. JAK Inhibition in the Aicardi-Goutières Syndrome. N Engl J Med. 2020 Nov 26;383(22):2190-2191. doi: 10.1056/NEJMc2031081. PMID: 33252884.
- Lin B, Berard R, Al Rasheed A, Aladba B, Kranzusch PJ, Henderlight M, Grom A, Kahle D, Torreggiani S, Aue AG, Mitchell J, de Jesus AA, Schulert GS, Goldbach-Mansky R. A novel STING1 variant causes a recessive form of STING-associated vasculopathy with onset in infancy (SAVI). J Allergy Clin Immunol. 2020 Nov;146(5):1204-1208.e6. doi: 10.1016/j.jaci.2020.06.032. Epub 2020 Jul 13. PMID: 32673614.