أمل النعيمي

أمل النعيمي بكالوريوس الطب والجراحة

طبيبة معالجة أولى سنوات الخبرة: 10
  • نبذة عن الطبيب

    حصلت الدكتورة أمل النعيمي على اعتماد البورد العربي في طب الأطفال في عام ٢٠٠٨. وأكملت زمالتها في طب أمراض الرئة للأطفال في ٢٠٠٩ في مؤسسة حمد الطبية وزمالة طب الرئة في ٢٠١١ في مستشفى الأطفال المرضى في تورنتو، كندا.

    الدكتورة أمل طبيبة معالجة أولى في قسم طب أمراض الرئة للأطفال في سدرة للطب وأستاذة مساعدة في طب الأطفال السريري بكلية وايل كورنيل للطب في قطر.

    وحظيت الدكتورة أمل بشرف تدريس طلاب الطب وأطباء طب الأطفال المقيمين وزملاء طب أمراض الرئة للأطفال وتدريبهم وتوجيههم.

    ولديها اهتمام خاص بمجالات التليف الكيسي والتهوية غير الباضعة للأطفال واضطراب الصدر العضلي العصبي.

    قادت الدكتورة أمل النعيمي وشاركت في العديد من المشاريع البحثية ونشرت العديد من المقالات المحكّمة في طب أمراض الرئة لدى الأطفال. ويركز بحثها الحالي على النتائج الرئوية لمرضى الضمور العضلي نخاعي المنشأ من الأطفال بعد خضوعهم للعلاج الجيني والتهوية غير الباضعة للفشل التنفسي المزمن.

    وإلى جانب التزامات الدكتورة أمل السريرية والأكاديمية، تشغل عدة مناصب رئيسية في سدرة للطب. فهي مديرة قسم التليف الكيسي لدى الأطفال وتتولى مسؤولية التهوية غير الباضعة وبرنامج اضطراب الصدر العضلي العصبي المنشأ لدى الأطفال.

     

    اللغات المحكي

    الإنجليزية, عربى

    سنوات الخبرة
    10
    التعليم
    • النوع، المكان، العام
      بكالوريوس الطب والجراحة جامعة الملك فيصل، كلية الطب والعلوم الطبية الدمام، المملكة العربية السعودية
      ٢٠٠٢
    الجهات التابع لها
    • أستاذة مساعدة في طب الأطفال السريري بكلية طب وايل كورنيل في قطر
    مجالات الاهتمام
    • التليف الكيسي
    • التهوية غير الباضعة للأطفال
    • برنامج اضطراب الصدر العضلي العصبي
    المنشورات الطبية
    1. The prevalence of asthma, allergic rhinitis, and eczema among school-aged children in Qatar: A Global Asthma Network Study, PMID: 35362672
    2. Tracheal Bronchus and Associated Anomaly Prevalence Among Children, PMID:34178512
    3. A Novel STK4 Mutation Impairs T Cell Immunity Through Dysregulation of Cytokine-Induced Adhesion and Chemotaxis Genes, PMID:34427831
    4. Pleuropulmonary Blastoma (PPB) in Child with DICER1 Mutation: The First Case Report in the State of Qatar, PMID: 34745680
    5. First report of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mutation c.1521_1523delCTT (p. Phe508del) in two Qatari patients with cystic fibrosis, PMID: 34377682