د. أميرة الشبيب عقيل

سدرة للطب

تعمل الدكتورة أميرة عقيل باحثة رئيسية ورئيسة برامج البحوث التحويلية السريرية الأيضية والمندلية، كما أنها رئيسة مختبر علم الجينوم الدقيق والأوميكس التحويلية بسدرة للطب. منذ انضمامها إلى سدرة في عام 2015، تمارس دورًا جوهريًا في إرساء مبادرات وطنية في علم الجينوم فيما يتعلق بالأمراض النادرة وداء السكري، بما في ذلك مبادرة NOOR-QATAR، وهي أول مبادرة في الدولة لفحص الجينوم لدى حديثي الولادة على نطاق واسع؛ ومجموعة DANNA، وهي أول مجموعة سريرية إقليمية موصوفة بدقة خاصة بداء السكري من النوع الأول وتشمل الأطفال والبالغين وعائلاتهم؛ ومجموعة الاضطرابات المندلية في دولة قطر (MND). تحمل الدكتورة أميرة دكتوراة الفلسفة في علم الأحياء الجزيئي وطب الأمراض الوراثية، وماجستير إدارة الأعمال التنفيذي، وهي تُوظّفها لتعزيز تطوير الأعمال العلمية وترجمة البحوث الاستراتيجية. وقد شغلت سابقًا مناصب أكاديمية وبحثية في جامعة نيو ساوث ويلز، وخدمة التبرع بالأعضاء والأنسجة في نيو ساوث ويلز بأستراليا. ويربط عملها بين تسلسل الجينوم الكامل، ونمذجة المخاطر متعددة الجينات، والتنبؤ المبكر، وفحص السكان، والتنفيذ السريري. تشغل الدكتورة منصب الباحثة الرائدة في DIA-MENA، وهي مبادرة وطنية تركز على علم الجينوم والفحص المبني على الأجسام المضادة ذاتية المنشأ التي تستهدف الخلايا الجزيرية فيما يتعلق بالنوع الأول من داء السكري، كما أنها ترأس بنشاط عدة دراسات بحثية سريرية. تعمل الدكتورة أميرة بالتعاون مع مبادرات عالمية كبرى بما في ذلك ICoNS (الاتحاد الدولي لتسلسل الجينوم لدى حديثي الولادة)، وINNODIA وقد حصلت على تمويل بحثي تنافسي يفوق 6 ملايين دولار، ونشرت العديد من المنشورات في مجالات علم الجينوم، وداء السكري، والأمراض النادرة، والسرطان. تضم مجالات خبرتها علم الجينوم السكاني والصحة الدقيقة، وبرامج تسلسل الجينوم الكامل على نطاق واسع، وتطوير درجات المخاطر الوراثية والمخاطر متعددة الجينات، وتصميم الاستراتيجيات الوطنية والعالمية، وإشراك الجهات المعنية، وتطوير الأعمال العلمية.