سدرة للطب يعالج المريض العاشر المصاب بضمور العضلات الدوشيني

سدرة للطب يعالج المريض العاشر المصاب بضمور العضلات الدوشيني

الدوحة، قطر — 31 مارس — نجح سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، في تقديم علاج متخصص لطفل من مصر مصاب بضمور العضلات الدوشيني (DMD).

تم تقديم العلاج ضمن برنامج سدرة للطب للعلاج الجيني للأطفال، والذي يجمع بين الخبرات المتخصصة والرعاية متعددة التخصصات لدعم الأطفال المصابين بحالات جينية معقدة. ويشمل البرنامج الشامل لضمور العضلات الدوشيني رعاية تخصصية في مجالات الوراثة، والأعصاب، والقلب، وإعادة التأهيل.

وقال البروفيسور توفيق بن عمران، رئيس قسم الوراثة والطب الجينومي في سدرة للطب: “منذ الإعلان عن توسيع برنامج العلاج الجيني لضمور العضلات الدوشيني ليشمل الأطفال الأكبر سنًا، قمنا بعلاج 10 مرضى حتى الآن، ونواصل استقبال المرضى من مختلف أنحاء المنطقة. وتعكس خبرتنا المتنامية قوة برنامجنا المتخصص و مكانتنا كشريك موثوق في الرعاية الصحية، إضافة إلى قدرتنا على تقديم علاجات معقدة بأمان من خلال مسار سريري منظم مدعوم برعاية متعددة التخصصات.”

وصل علي، طفل يبلغ من العمر 10 سنوات، من مصر برفقة والديه في ديسمبر 2025 لتلقي علاج ضمور العضلات الدوشيني. وبعد عدة أسابيع من التقييمات السريرية وتحديد الأهلية، تلقى علي جرعة العلاج الجيني في 1 مارس 2026، تحت إشراف فريق العلاج الجيني المتخصص في المستشفى.

وقال والدا الطفل علي: “بعد رحلة طويلة وصعبة للوصول إلى تشخيص دقيق، تم تشخيص ابننا علي بمرض ضمور العضلات الدوشيني في سن الثالثة. وقد كان لهذه الرحلة أثر كبير على عائلتنا، إلى أن تمكّنا من إحضاره إلى قطر لتلقي العلاج. نحن ممتنون لسدرة للطب ودولة قطر على الرعاية الاستثنائية والدعم الذي قُدّم لابننا، والذي منحنا أملًا متجددًا وثقة أكبر لمواصلة رحلته العلاجية والاحتفال بكل إنجاز صحي يحققه.”

وقال البروفيسور إبراهيم جناحي، المدير الطبي في سدرة للطب: “نؤكد التزامنا بضمان استمرارية الرعاية للأطفال المصابين بحالات نادرة ومعقدة، حتى في ظل الظروف والتحديات الراهنة. كما برز علاج علي دور سدرة للطب كمركز إحالة إقليمي للأطفال المصابين بحالات نادرة ومعقدة، حيث تأتي العائلات من مختلف أنحاء الشرق الأوسط وشمال إفريقيا إلى قطر لتلقي العلاج والرعاية. ورغم الأوضاع الجيوسياسية الحالية، نواصل العمل بثبات لتوفير وصول آمن وفي الوقت المناسب إلى العلاجات المبتكرة والرعاية الشاملة لجميع مرضانا. ونعرب عن بالغ امتناننا لشركائنا في القطاع الصحي، ووزارة الصحة العامة، وحكومة دولة قطر الرشيدة على دعمهم المستمر لضمان استمرار تقديم خدمات الرعاية الصحية وفق أعلى المعايير.”

وعقب تلقي العلاج، انضم علي إلى برنامج متابعة منظم لما بعد العلاج، يهدف إلى ضمان السلامة ودعم التعافي. ويشمل برنامج المتابعة زيارات منتظمة للعيادات الخارجية، وفحوصات مخبرية، وتقييمات للقلب. كما سيخضع علي لتقييمات دورية في العلاج الطبيعي لمتابعة مستوى الحركة والتقدم الوظيفي، وذلك قبل خروجه من البرنامج واستعداده للعودة إلى مصر.

ويُبرز برنامج علاج علي النتائج السريرية الإيجابية للعلاج الجيني لمرضى ضمور العضلات الدوشيني في سدرة للطب. ولمزيد من المعلومات حول خدمات الطب الجيني والجينومي في سدرة للطب، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني: www.sidra.org.
وللمرضى الدوليين، يُرجى التواصل عبر البريد الإلكتروني: International.Services@sidra.org